Ανάλυση γενετικού προφίλ
ΑΝΑΛΥΣΗ ΓΕΝΕΤΙΚΟΥ ΠΡΟΦΙΛ - ΕΞΑΤΟΜΙΚΕΥΜΕΝΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ
Η Biohellenika σας προσφέρει την ανάλυση του γενετικού σας προφίλ και σας δίνει σημαντικές πληροφορίες που θωρακίζουν την υγεία σας και σας απαλλάσσουν από μελλοντικές δυσάρεστες καταστάσεις. Με τις εξετάσεις που πραγματοποιούνται μπορείτε να ανιχνεύσετε:
- Εάν έχετε προδιάθεση για 76 ασθένειες, οι οποίες ρυθμίζονται μόνο από ένα γονίδιο (μονογονιδιακές).
- Εάν ο οργανισμός σας χρησιμοποιεί αποτελεσματικά 11 πολύ συχνά χρησιμοποιούμενα φάρμακα. Αυτό σας βοηθάει να έχετε καλύτερο θεραπευτικό αποτέλεσμα, να ελαττώνονται οι ανεπιθύμητες ενέργειες από τη χρήση των εν λόγω φαρμάκων ή ακόμα και να διακόπτεται τη λήψη τους όταν ο οργανισμός σας δεν μπορεί να τα αξιοποιήσει.
- Μπορείτε ακόμα να ελέγξετε την κατάσταση της υγείας σας ως προς την προδιάθεση για 24 σύνθετες ασθένειες, οι οποίες οφείλονται σε πολλά γονίδια (πολυγονιδιακές).
ΟΙ 76 ΜΟΝΟΓΟΝΙΔΙΑΚΕΣ ΑΣΘΕΝΕΙΕΣ:
- Έλλειψη του συνενζύμου Α Καρβοξυλάσης
- Εντεροπαθής ακροδερματίτιδα
- Ανεπάρκεια άλφα -1 αντιθρυψίνης
- Πλάγια αμυοτροφική σκλήρυνση
- Ανεπάρκεια αργινινοσουκινικής λυάσης
- Αυτοανοσο πολυαδενικό σύνδρομο τύπου Ι
- Σύνδρομο Bartter τύπου 4Α
- Ανεπάρκεια β κετοθειολάσης
- Β-Θαλασσαιμία
- Ανεπάρκεια βιοτινιδάσης
- Σύνδρομο Bloom
- Νόσος Canavan
- Πρωτοπαθής συστηματική ανεπάρκεια καρνιτίνης
- Ξανθωμάτωση Cerebrotendinous
- Κιτρουλλιναιμία τύπου Ι
- Ανεπάρκεια μεθυλοξειδάσης της κορτικοστερόνης
- Σύνδρομο Crigler – Najjar
- Κυστική Ίνωση
- Νεογνικός μόνιμος διαβήτης
- Ανεπάρκεια αφυδρογονάσης της διυδροπυριμιδίνης
- Σύνδρομο Dubin – Johnson
- Σύνδρομο Ehlers – Danlos, δερματοσπάραξη
- Σύνδρομο Ehlers – Danlos, υπερεκτασιμότητα
- Σύνδρομο Ehlers – Danlos, κυφωσκολίωση
- Μαλονική οξυουρία
- Ανεπάρκεια παράγοντα ΧΙ
- Οικογενής δυσαυτονομία
- Οικογενής Μεσογειακός πυρετός
- Αναιμία Fanconi
- Ανεπάρκεια γαλακτοκινάσης
- Γαλακτοζαιμία
- Νόσος Gaucher
- Γλουταρική οξυαιμία τύπου Ι
- Νόσος αποθήκευσης Γλυκογόνου, τύπου 1Α
- GM1-γαγγλιοσίδωση
- Μεμονωμένη απώλεια ακοής, DFNB1 και DFNB9
- Μεμονωμένη απώλεια ακοής, DFNB59
- Αιμοχρωμάτωση
- Αιμοσφαιρίνη C
- Αιμοσφαιρίνη E
- Ανεπάρκεια HMG-Συνενζύμου Α της λυάσης
- Ομοκυστινουρία τύπου cblE
- Ομοκυστινουρία, κλασσική
- Σύνδρομο Hurler
- Νόσος Krabbe
- Οικογενής έλλειψη λιποπρωτεϊνικής λιπάσης
- Νόσος ούρων ως από οσμής σφενδάμου.
- Ανεπάρκεια μέσης αλυσίδας του ακετυλοσυνενζύμου Α της αφυδρογονάσης
- Μεθυλμαλονική οξυαιμία.
- Ανεπάρκεια MTHFR
- Βλεννολιπίδοση ΙΙ
- Βλεννολιπίδοση ΙΙI
- Βλεννολιπίδοση ΙV
- Πολλαπλή ανεπάρκεια καρβοξυλάσης
- Νεφρωσικό Σύνδρομο
- Νόσος Niemann-Pick
- Φαινυλκετονουρία
- Πολυκυστική νόσος νεφρών
- Νόσος Pompe
- Ανεπάρκεια προκαλλικρεΐνης
- Προπιονική οξυαιμία
- Ανεπάρκεια προθρομβίνης
- Σύνδρομο μηδενικού ρέζους
- Ραχιτισμός - Ανεπάρκεια ψευδοβιταμίνης D
- Νόσος Sandhoff
- Ανεπάρκεια κοντής αλυσίδας του ακετυλοσυνενζύμου Α της αφυδρογονάσης
- Σύνδρομο νοσούντα φλεβοκόμβου
- Δρεπανοκυτταρική αναιμία
- Κληρονομική σφαιροκυττάρωση
- Νόσος Tay-Sachs
- Ψευδοανεπάρκεια Tay-Sachs
- Θρομβοπενία (συγγενής αμεγακαρνωτική)
- Τυροσιναιμία
- Πολύ μακριά αλυσίδα Ακετυλοσυνενζύμου Α
- Νόσος Von Willebrand τύπου 2 Νορμανδίας
- Νόσος Von Willebrand τύπου 3
ΑΝΑΦΕΡΟΝΤΑΙ ΟΙ 24 ΣΥΝΘΕΤΕΣ ΑΣΘΕΝΕΙΕΣ (ΠΟΛΥΓΟΝΙΔΙΑΚΕΣ)
|
Ασθένεια |
Πληθυσμιακός κίνδυνος |
|
Εκφύλιση της ωχράς κηλίδας |
12% |
|
Νόσος Alzheimer |
13% |
|
Πλάγια αμυατροφική σκλήρυνση |
0,3% |
|
Άσθμα |
11,2% |
|
Κολπική μαρμαρυγή |
25% |
|
Καρκίνος του παχέως εντέρου |
5,2% |
|
Στεφανιαία νόσος |
40% |
|
Διαβήτης τύπου 1 |
1,8% |
|
Διαβήτης τύπου 2 |
33,9% |
|
Γλαύκωμα |
2,3% |
|
Υπέρταση |
90% |
|
Χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία |
0,5% |
|
Καρκίνος του πνεύμονα |
7% |
|
Μελάνωμα |
1,9% |
|
Σκλήρυνση κατά πλάκας |
0,2% |
|
Έμφραγμα του μυοκαρδίου |
19% |
|
Παχυσαρκία |
29% |
|
Οστεοαρθρίτιδα |
44,7% |
|
Περιφερική αρτηριακή νόσος |
Άγνωστο |
|
Καρκίνος του προστάτη |
15,9% |
|
Ψωρίαση |
4% |
|
Ρευματοειδής αρθρίτιδα |
Άγνωστο |
|
Συστηματικός ερυθηματώδης λύκος |
Άγνωστο |
|
Ελκώδης Κολίτιδα |
Άγνωστο |
Διαβάστε το ενημερωτικό φυλλάδιο ή ζητήστε το ειδικό κιτ.
