Lead Story
Κοιλιοκάκη - Δυσανεξία στη Λακτόζη
- Συντάκτης: Dr. Kouzi
ΚΟΙΛΙΟΚΑΚΗ - ΔΥΣΑΝΕΞΙΑ ΣΤΗ ΛΑΚΤΟΖΗ 
Μάθετε αν διατρέχετε κίνδυνο να αναπτύξετε κοιλιοκάκη και αν έχετε δυσανεξία στην λακτόζη, με μια απλή και ανώδυνη εξέταση που θα κάνετε μια φορά στη ζωή σας.
Το DNA που είναι ο κώδικας του ανθρώπινου οργανισμού, περιέχει το γενετικό υλικό και μας δίνει σημαντικές πληροφορίες για την πορεία της υγείας μας. Η ακατάλληλη διατροφή αποτελεί σημαντικό παράγοντα κινδύνου για εμφάνιση κοινών παθήσεων. Κάποια γονίδια που σχετίζονται με τη διατροφή, παίζουν σημαντικό ρόλο στην εμφάνιση, στην εξέλιξη καθώς και στη σοβαρότητα πολλών κοινών παθήσεων.
Τι είναι το Celiac Disease and Lactose Test
Το CDL Test είναι ένα γενετικό τεστ που ελέγχει γονιδιακούς πολυμορφισμούς οι οποίοι σχετίζονται με την ανάπτυξη της κοιλιοκάκης και την δυσανεξία στη λακτόζη.
Το αποτέλεσμα του τεστ περιλαμβάνει μια προσωπική αναφορά με οδηγίες και επισημάνσεις που αφορούν διατροφικές και προσωπικές συνήθειες. Οι οδηγίες αυτές είναι το κλειδί για τη μακροχρόνια πρόληψη της υγείας, καθώς επιτρέπουν να σταματήσουμε την εμφάνιση ή την εξέλιξη της νόσου παρεμβαίνοντας διατροφικά.
Γιατί πρέπει να κάνουμε το Celiac Disease and Lactose Test
- για να αποκλείσουμε την ανάπτυξη της νόσου*
- γιατί σε κάποιους ανθρώπους που εμφανίζουν συμπτώματα της νόσου και δεν έχουν υποβληθεί σε βιοψία παρά μόνο σε αγωγή αποχής από τη γλουτένη, είναι ο μοναδικός τρόπος για να διαπιστώσουμε αν τα συμπτώματα αυτά οφείλονται στην κοιλιοκάκη.
- γιατί ενδείκνυται στον καθένα ο οποίος εμφανίζει συμπτώματα της νόσου ενώ έχει αρνητικά αποτελέσματα σε ορολογικές αναλύσεις.
* πηγή The University of Chicago
Είναι η κοιλιοκάκη μια σπάνια νόσος;
Η κοιλιοκάκη δεν είναι καθόλου σπάνια, προσβάλλει πάνω από το 1% του πληθυσμού και μπορεί να εμφανιστεί ή να διαγνωσθεί σε οποιαδήποτε ηλικία.
Τι συμβαίνει όταν η κοιλιοκάκη παραμένει αδιάγνωστη;
Όσοι πάσχουν μακροχρόνια από τη νόσο και εξακολουθούν να παραμένουν αδιάγνωστοι και χωρίς θεραπεία, διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο να παρουσιάσουν τις μακροπρόθεσμες επιπλοκές της νόσου, όπως είναι η οστεοπόρωση, η υπογονιμότητα, το εντερικό λέμφωμα, οι νευρολογικές διαταραχές.
Τι είναι η κοιλιοκάκη;
Είναι μια αυτοάνοση κληρονομική διαταραχή η οποία εμφανίζεται μετά από την κατανάλωση γλουτένης και επηρεάζει τη διαδικασία της πέψης (δυσαπορρόφηση βασικών ουσιών) στο επίπεδο του λεπτού εντέρου. Αυτό έχει σαν συνέπεια τη διαταραχή και άλλων συστημάτων του οργανισμού προκαλώντας συμπτώματα όπως: χρόνια διάρροια ή δυσκοιλιότητα, συχνά κοιλιακά άλγη, μετεωρισμοί, αρθραλγίες, νευρολογικές διαταραχές, μυϊκές κράμπες, ερπητοειδής δερματίτιδα, καθ έξιν αποβολές.
Η κοιλιοκάκη μπορεί επίσης να σχετίζεται και με διάφορα αυτοάνοσα νοσήματα όπως η ρευματοειδής αρθρίτιδα και οι θυρεοειδικές παθήσεις. Η κοιλιοκάκη είναι ανεπαρκώς διαγνωσμένη (σε ποσοστό 10% επί των πασχόντων)
Οι επιπτώσεις εξαιτίας της κοιλιοκάκης έχουν πολλαπλασιαστεί 4 φορές τα τελευταία 50 χρόνια.
Τι είναι η γλουτένη;
Η γλουτένη είναι η κύρια πρωτεΐνη των δημητριακών και βρίσκεται σε προϊόντα καθημερινής χρήσης όπως το σιτάρι, η σίκαλη, το κριθάρι (ψωμί, ζυμαρικά κ.ά.)
Τι σημαίνει δυσανεξία στη λακτόζη
Η λακτόζη είναι ένας υδατάνθρακας που περιέχεται στο μητρικό γάλα, στις βρεφικές τροφές και γενικότερα στα γαλακτοκομικά προϊόντα.
Η δυσανεξία στη λακτόζη οφείλεται στην ανεπαρκή παραγωγή του ενζύμου λακτάση από τον οργανισμό το οποίο είναι υπεύθυνο για τη διάσπαση της λακτόζης.
Η ανεπαρκής παραγωγή της λακτάσης υπάρχει είτε εκ γενετής από πολυμορφισμό του γιονιδίου που είναι υπεύθυνο για την παραγωγή του ενζύμου ή αναπτύσεται δευτερογενώς σε οποιοδήποτε στάδιο της ζωής.
Η δυσανεξία στη λακτόζη εκδηλώνεται με συμπτώματα όπως διάρροια, ναυτία, μετεωρισμοί, κοιλιακά άλγη, τα οποία εμφανίζονται εντός 30-60 λεπτών μετά την κατανάλωση γάλακτος.
Η κοιλιοκακη μπορεί να προσβάλλει τα παιδιά;
Η κοιλιοκακη είναι μια κληρονομική νόσος που προσβάλλει με τον ίδιο ρυθμό ενήλικες, βρέφη και παιδιά. Ένα παιδί διατρέχει αυξημένο κίνδυνο να αναπτύξει κοιλιοκάκη όταν κάποιο μέλος της οικογένειας (γονείς ή αδέλφια) πάσχει από τη νόσο.
Τα πρώτα συμπτώματα που οδηγούν στο γιατρό είναι οι γαστρεντερικές ενοχλήσεις, οι συχνές και δύσοσμες κενώσεις και η απώλεια ή στασιμότητα βάρους.
Ο γενετικός έλεγχος μπορεί να γίνει οποιαδήποτε στιγμή της ζωής μετά τη γέννηση, ακόμα και με το αίμα του ομφάλιου λώρου.
Zητήστε το ειδικό κιτ
Διαβάστε το ενημερωτικό φυλλάδιο
Στάδια Λήψης
- Συντάκτης: Dr. Kouzi
Στάδια Λήψης
Στάδια λήψης, επεξεργασίας και κρυοσυντήρησης των βλαστικών κυττάρων του πολφού των νεογιλών δοντιών
- Οι γονείς προμηθεύεστε το κιτ μεταφοράς του νεογιλού δοντιού από την εταιρεία μας μετά από την αναλυτική ενημέρωση και συμπλήρωση των σχετικών εντύπων.
- Διατηρείτε το κιτ μεταφοράς στη συντήρηση του ψυγείου για τουλάχιστον 12 – 15 ώρες πριν την εξαγωγή του δοντιού.
- Μετά την εξαγωγή ο οδοντίατρος τοποθετεί το νεογιλό δόντι στο φιαλίδιο με το υγρό της κρυοσυντήρησης.
- Τοποθετείτε το φιαλίδιο με το νεογιλό δόντι στο κιτ μεταφοράς και το αποστέλλετε άμεσα μετά από συνεννόηση με την εταιρεία.
- Στα πιστοποιημένα εργαστήρια της Biohellenika το νεογιλό δόντι επεξεργάζεται με την αφαίρεση του πολφού. Η διαδικασία συνεχίζεται με την απομόνωση και μέτρηση των βλαστικών κυττάρων από τον πολφικό ιστό.
Οι γονείς παραλαμβάνουν το πιστοποιητικό φύλαξης, το οποίο περιγράφει την ποιοτική και ποσοτική κατάσταση των κυττάρων, συνοδευμένο με τις απαραίτητες εργαστηριακές μετρήσεις.
Χρήσιμες Πληροφορίες
- Η φύλαξη των βλαστοκυττάρων για λόγους ασφαλείας του δείγματος γίνεται σε δυο διαφορετικά μέρη, στα εργαστήρια της Biohellenika στην Αθήνα και στα εργαστήρια της Θεσσαλονίκης.
- Η λήψη των βλαστικών κυττάρων από δυο νεογιλά δόντια παρέχει ικανοποιητικό αριθμό βλαστικών κυττάρων για ασφαλή θεραπευτική χρήση.
- Η αφαίρεση του νεογιλού δοντιού προτείνουμε να γίνεται από τον οδοντίατρο σας και μάλιστα στα αρχικά στάδια κινητικότητας. Νεογιλά δόντια τα οποία έχουν έντονη και παρατεταμένη κινητικότητα μπορεί τελικά να μην περιέχουν βλαστοκύτταρα.
- Σε περίπτωση απουσίας του οδοντιάτρου σας ή γιατί δεν έχετε προμηθευτεί έγκαιρα το κιτ φύλαξης σας προτείνουμε να τοποθετήσετε το νεογιλό δόντι σε ένα ποτήρι με γάλα (παστεριωμένο) στη συντήρηση του ψυγείου. Επικοινωνήστε άμεσα με την εταιρεία μας για να σας δώσουμε περισσότερες πληροφορίες
Διαβάστε το ενημερωτικό φυλλάδιο ή ζητήστε το κιτ συλλογής.
Φαρμακογενωμική
- Συντάκτης: Dr. Kouzi
ΦΑΡΜΑΚΟΓΕΝΩΜΙΚΗ
Η ΜΕΛΕΤΗ ΤΟΥ ΓΟΝΙΔΙΑΚΟΥ ΣΑΣ ΠΡΟΦΙΛ ΚΑΝΕΙ ΠΙΟ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΗ ΤΗ ΧΡΗΣΗ ΤΩΝ ΠΑΡΑΚΑΤΩ ΦΑΡΜΑΚΩΝ ΚΑΙ ΕΛΑΤΤΩΝΕΙ ΤΙΣ ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ ΤΟΥΣ
Τα παρακάτω φάρμακα ενώ στους περισσότερους ασθενείς έχουν θεραπευτικό αποτέλεσμα, σε μερικούς προκαλούν σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες και σε άλλους δεν έχουν καμία επίδραση. Σήμερα είναι γνωστό ότι οι ασθενείς αυτοί έχουν στο γενετικό τους υλικό ορισμένα γονίδια, τα οποία είναι υπεύθυνα για τις παρενέργειες αυτές.Έτσι, εξετάζοντας τα γονίδια αυτά προστατεύουμε το εαυτό μας από σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες.
Για τα παρακάτω φάρμακα εξετάζεται το γονιδιακό προφίλ των ασθενών.
- Αβακαβίρη: φάρμακο κατά του ιού του AIDS.
- Αμινογλυκοσίδη (αντιβιοτικό): H χορήγησή της συχνά προκαλεί απώλεια ακοής.
- Καφεΐνη: Αυξάνει τα καρδιαγγειακά επεισόδια
- Καρβαμαζεπίνη: Είναι αντιεπιληπτικό φάρμακο και η μακροχρόνια χορήγησή του προκαλεί σοβαρές δερματολογικές, ηπατικές και καρδιαγγειακές επιπλοκές.
- Κλοπιδογρέλη (Plavix): Χρησιμοποιείται για την πρόληψη καρδιοαγγειακών-εγκεφαλικών επεισοδίων. Σε μερικούς ασθενείς δεν έχει καμία επίδραση και ως εκ τούτου η χορήγησή του είναι άσκοπη και δαπανηρή.
- Οιστρογόνα (θεραπεία υποκατάστασης-αντισυλληπτικό): Προκαλεί καρκίνο του μαστού και θρομβοεμβολικά επεισόδια.
- Μεθοτρεξάτη (αντικαρκινικό-αντιρευματικό φάρμακο): Νεφροτοξικό και ηπατοτοξικό φάρμακο.
- Στατίνες (αντιλιπιδαιμικά φάρμακα): Σοβαρή παρενέργεια η μυοπάθεια.
- Ταμοξιφαίνη (για τον καρκίνο του μαστού): Η δράση του ως προς τη δέσμευση των υποδοχέων των οιστρογόνων είναι διαφορετική σε κάθε ασθενή.
- Βαρφαρίνη (αντιπηκτικό): Πολλοί ασθενείς δεν μπορούν να ρυθμίσουν την ημερήσια δόση
Διαβάστε το ενημερωτικό φυλλάδιο ή ζητήστε το ειδικό κιτ.
Ανάλυση γενετικού προφίλ
- Συντάκτης: Dr. Kouzi
ΑΝΑΛΥΣΗ ΓΕΝΕΤΙΚΟΥ ΠΡΟΦΙΛ - ΕΞΑΤΟΜΙΚΕΥΜΕΝΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ
Η Biohellenika σας προσφέρει την ανάλυση του γενετικού σας προφίλ και σας δίνει σημαντικές πληροφορίες που θωρακίζουν την υγεία σας και σας απαλλάσσουν από μελλοντικές δυσάρεστες καταστάσεις. Με τις εξετάσεις που πραγματοποιούνται μπορείτε να ανιχνεύσετε:
- Εάν έχετε προδιάθεση για 76 ασθένειες, οι οποίες ρυθμίζονται μόνο από ένα γονίδιο (μονογονιδιακές).
- Εάν ο οργανισμός σας χρησιμοποιεί αποτελεσματικά 11 πολύ συχνά χρησιμοποιούμενα φάρμακα. Αυτό σας βοηθάει να έχετε καλύτερο θεραπευτικό αποτέλεσμα, να ελαττώνονται οι ανεπιθύμητες ενέργειες από τη χρήση των εν λόγω φαρμάκων ή ακόμα και να διακόπτεται τη λήψη τους όταν ο οργανισμός σας δεν μπορεί να τα αξιοποιήσει.
- Μπορείτε ακόμα να ελέγξετε την κατάσταση της υγείας σας ως προς την προδιάθεση για 24 σύνθετες ασθένειες, οι οποίες οφείλονται σε πολλά γονίδια (πολυγονιδιακές).
ΟΙ 76 ΜΟΝΟΓΟΝΙΔΙΑΚΕΣ ΑΣΘΕΝΕΙΕΣ:
- Έλλειψη του συνενζύμου Α Καρβοξυλάσης
- Εντεροπαθής ακροδερματίτιδα
- Ανεπάρκεια άλφα -1 αντιθρυψίνης
- Πλάγια αμυοτροφική σκλήρυνση
- Ανεπάρκεια αργινινοσουκινικής λυάσης
- Αυτοανοσο πολυαδενικό σύνδρομο τύπου Ι
- Σύνδρομο Bartter τύπου 4Α
- Ανεπάρκεια β κετοθειολάσης
- Β-Θαλασσαιμία
- Ανεπάρκεια βιοτινιδάσης
- Σύνδρομο Bloom
- Νόσος Canavan
- Πρωτοπαθής συστηματική ανεπάρκεια καρνιτίνης
- Ξανθωμάτωση Cerebrotendinous
- Κιτρουλλιναιμία τύπου Ι
- Ανεπάρκεια μεθυλοξειδάσης της κορτικοστερόνης
- Σύνδρομο Crigler – Najjar
- Κυστική Ίνωση
- Νεογνικός μόνιμος διαβήτης
- Ανεπάρκεια αφυδρογονάσης της διυδροπυριμιδίνης
- Σύνδρομο Dubin – Johnson
- Σύνδρομο Ehlers – Danlos, δερματοσπάραξη
- Σύνδρομο Ehlers – Danlos, υπερεκτασιμότητα
- Σύνδρομο Ehlers – Danlos, κυφωσκολίωση
- Μαλονική οξυουρία
- Ανεπάρκεια παράγοντα ΧΙ
- Οικογενής δυσαυτονομία
- Οικογενής Μεσογειακός πυρετός
- Αναιμία Fanconi
- Ανεπάρκεια γαλακτοκινάσης
- Γαλακτοζαιμία
- Νόσος Gaucher
- Γλουταρική οξυαιμία τύπου Ι
- Νόσος αποθήκευσης Γλυκογόνου, τύπου 1Α
- GM1-γαγγλιοσίδωση
- Μεμονωμένη απώλεια ακοής, DFNB1 και DFNB9
- Μεμονωμένη απώλεια ακοής, DFNB59
- Αιμοχρωμάτωση
- Αιμοσφαιρίνη C
- Αιμοσφαιρίνη E
- Ανεπάρκεια HMG-Συνενζύμου Α της λυάσης
- Ομοκυστινουρία τύπου cblE
- Ομοκυστινουρία, κλασσική
- Σύνδρομο Hurler
- Νόσος Krabbe
- Οικογενής έλλειψη λιποπρωτεϊνικής λιπάσης
- Νόσος ούρων ως από οσμής σφενδάμου.
- Ανεπάρκεια μέσης αλυσίδας του ακετυλοσυνενζύμου Α της αφυδρογονάσης
- Μεθυλμαλονική οξυαιμία.
- Ανεπάρκεια MTHFR
- Βλεννολιπίδοση ΙΙ
- Βλεννολιπίδοση ΙΙI
- Βλεννολιπίδοση ΙV
- Πολλαπλή ανεπάρκεια καρβοξυλάσης
- Νεφρωσικό Σύνδρομο
- Νόσος Niemann-Pick
- Φαινυλκετονουρία
- Πολυκυστική νόσος νεφρών
- Νόσος Pompe
- Ανεπάρκεια προκαλλικρεΐνης
- Προπιονική οξυαιμία
- Ανεπάρκεια προθρομβίνης
- Σύνδρομο μηδενικού ρέζους
- Ραχιτισμός - Ανεπάρκεια ψευδοβιταμίνης D
- Νόσος Sandhoff
- Ανεπάρκεια κοντής αλυσίδας του ακετυλοσυνενζύμου Α της αφυδρογονάσης
- Σύνδρομο νοσούντα φλεβοκόμβου
- Δρεπανοκυτταρική αναιμία
- Κληρονομική σφαιροκυττάρωση
- Νόσος Tay-Sachs
- Ψευδοανεπάρκεια Tay-Sachs
- Θρομβοπενία (συγγενής αμεγακαρνωτική)
- Τυροσιναιμία
- Πολύ μακριά αλυσίδα Ακετυλοσυνενζύμου Α
- Νόσος Von Willebrand τύπου 2 Νορμανδίας
- Νόσος Von Willebrand τύπου 3
ΑΝΑΦΕΡΟΝΤΑΙ ΟΙ 24 ΣΥΝΘΕΤΕΣ ΑΣΘΕΝΕΙΕΣ (ΠΟΛΥΓΟΝΙΔΙΑΚΕΣ)
|
Ασθένεια |
Πληθυσμιακός κίνδυνος |
|
Εκφύλιση της ωχράς κηλίδας |
12% |
|
Νόσος Alzheimer |
13% |
|
Πλάγια αμυατροφική σκλήρυνση |
0,3% |
|
Άσθμα |
11,2% |
|
Κολπική μαρμαρυγή |
25% |
|
Καρκίνος του παχέως εντέρου |
5,2% |
|
Στεφανιαία νόσος |
40% |
|
Διαβήτης τύπου 1 |
1,8% |
|
Διαβήτης τύπου 2 |
33,9% |
|
Γλαύκωμα |
2,3% |
|
Υπέρταση |
90% |
|
Χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία |
0,5% |
|
Καρκίνος του πνεύμονα |
7% |
|
Μελάνωμα |
1,9% |
|
Σκλήρυνση κατά πλάκας |
0,2% |
|
Έμφραγμα του μυοκαρδίου |
19% |
|
Παχυσαρκία |
29% |
|
Οστεοαρθρίτιδα |
44,7% |
|
Περιφερική αρτηριακή νόσος |
Άγνωστο |
|
Καρκίνος του προστάτη |
15,9% |
|
Ψωρίαση |
4% |
|
Ρευματοειδής αρθρίτιδα |
Άγνωστο |
|
Συστηματικός ερυθηματώδης λύκος |
Άγνωστο |
|
Ελκώδης Κολίτιδα |
Άγνωστο |
Διαβάστε το ενημερωτικό φυλλάδιο ή ζητήστε το ειδικό κιτ.
Ελληνική τράπεζα βλαστοκυτtάρων Biohellenika
Καλώς ήρθατε στην επίσημη ιστοσελίδα της μεγαλύτερης αδειοδοτημένης, διεθνώς διαπιστευμένης και πιο άρτια εξοπλισμένης Τράπεζας φύλαξης βλαστοκυττάρων
Οικογένειες
μας εμπιστεύτηκαν
Η πρώτη
θεραπευτική χρήση
βλαστοκυττάρων στην Ελλάδα έγινε από εμάς
Χρόνια μία μεγάλη oικογένεια
Η πορεία μας στα 18 χρόνια λειτουργίαςσας ευχαριστούμε για την εμπιστοσύνη σας και συνεχίζουμε
Δημοσιεύσεις
στην επιστημονική κοινότητα
Πατέντες
Διπλώματα ευρεσιτεχνίας
