espa

Χρήσιμα εργαλεία

Σεμινάρια Γονέων

Επενδύουμε στη ζωή

Συμβουλευτική Ιατρική

Υποστήριξη σε κάθε σας βήμα

 

Υπολογισμός ημερομηνίας τοκετού

Βρείτε την πιθανή ημερομηνία τοκετού

 

Τι πρέπει να γνωρίζω

Μάθετε για τις χρήσεις των βλαστοκυττάρων

 

Ενημερωτικό Υλικό

Μάθετε για τις χρήσεις των βλαστοκυττάρων

 

Κλείστε ραντεβού εδώ

Ενημερωθείτε υπεύθυνα για τα βλαστοκύτταρα

ΑΝΑΛΥΣΗ ΓΕΝΕΤΙΚΟΥ ΠΡΟΦΙΛ - ΕΞΑΤΟΜΙΚΕΥΜΕΝΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ

Η Biohellenika σας προσφέρει την ανάλυση του γενετικού σας προφίλ και σας δίνει σημαντικές πληροφορίες που θωρακίζουν την υγεία σας και σας απαλλάσσουν από μελλοντικές δυσάρεστες καταστάσεις. Με τις εξετάσεις που πραγματοποιούνται μπορείτε να ανιχνεύσετε:

  1. Εάν έχετε προδιάθεση για 76 ασθένειες, οι οποίες ρυθμίζονται μόνο από ένα γονίδιο (μονογονιδιακές).
  2. Εάν ο οργανισμός σας χρησιμοποιεί αποτελεσματικά 11 πολύ συχνά χρησιμοποιούμενα φάρμακα. Αυτό σας βοηθάει να έχετε καλύτερο θεραπευτικό αποτέλεσμα, να ελαττώνονται οι ανεπιθύμητες ενέργειες από τη χρήση των εν λόγω φαρμάκων ή ακόμα και να διακόπτεται τη λήψη τους όταν ο οργανισμός σας δεν μπορεί να τα αξιοποιήσει.
  3. Μπορείτε ακόμα να ελέγξετε την κατάσταση της υγείας σας ως προς την προδιάθεση για 24 σύνθετες ασθένειες, οι οποίες οφείλονται σε πολλά γονίδια (πολυγονιδιακές).

ΟΙ 76 ΜΟΝΟΓΟΝΙΔΙΑΚΕΣ ΑΣΘΕΝΕΙΕΣ:

  1. Έλλειψη του συνενζύμου Α Καρβοξυλάσης
  2. Εντεροπαθής ακροδερματίτιδα
  3. Ανεπάρκεια άλφα -1 αντιθρυψίνης
  4. Πλάγια αμυοτροφική σκλήρυνση
  5. Ανεπάρκεια αργινινοσουκινικής λυάσης
  6. Αυτοανοσο πολυαδενικό σύνδρομο τύπου Ι
  7. Σύνδρομο Bartter τύπου 4Α
  8. Ανεπάρκεια β κετοθειολάσης
  9. Β-Θαλασσαιμία
  10. Ανεπάρκεια βιοτινιδάσης
  11. Σύνδρομο Bloom
  12. Νόσος Canavan
  13. Πρωτοπαθής συστηματική ανεπάρκεια καρνιτίνης
  14. Ξανθωμάτωση Cerebrotendinous
  15. Κιτρουλλιναιμία τύπου Ι
  16. Ανεπάρκεια μεθυλοξειδάσης της κορτικοστερόνης
  17. Σύνδρομο Crigler – Najjar
  18. Κυστική Ίνωση
  19. Νεογνικός μόνιμος διαβήτης
  20. Ανεπάρκεια αφυδρογονάσης της διυδροπυριμιδίνης
  21. Σύνδρομο Dubin – Johnson
  22. Σύνδρομο Ehlers – Danlos, δερματοσπάραξη
  23. Σύνδρομο Ehlers – Danlos, υπερεκτασιμότητα
  24. Σύνδρομο Ehlers – Danlos, κυφωσκολίωση
  25. Μαλονική οξυουρία
  26. Ανεπάρκεια παράγοντα ΧΙ
  27. Οικογενής δυσαυτονομία
  28. Οικογενής Μεσογειακός πυρετός
  29. Αναιμία Fanconi
  30. Ανεπάρκεια γαλακτοκινάσης
  31. Γαλακτοζαιμία
  32. Νόσος Gaucher
  33. Γλουταρική οξυαιμία τύπου Ι
  34. Νόσος αποθήκευσης Γλυκογόνου, τύπου 1Α
  35. GM1-γαγγλιοσίδωση
  36. Μεμονωμένη απώλεια ακοής, DFNB1 και DFNB9
  37. Μεμονωμένη απώλεια ακοής, DFNB59
  38. Αιμοχρωμάτωση
  39. Αιμοσφαιρίνη C
  40. Αιμοσφαιρίνη E
  41. Ανεπάρκεια HMG-Συνενζύμου Α της λυάσης
  42. Ομοκυστινουρία τύπου cblE
  43. Ομοκυστινουρία, κλασσική
  44. Σύνδρομο Hurler
  45. Νόσος Krabbe
  46. Οικογενής έλλειψη λιποπρωτεϊνικής λιπάσης
  47. Νόσος ούρων ως από οσμής σφενδάμου.
  48. Ανεπάρκεια μέσης αλυσίδας του ακετυλοσυνενζύμου Α της αφυδρογονάσης
  49. Μεθυλμαλονική οξυαιμία.
  50. Ανεπάρκεια MTHFR
  51. Βλεννολιπίδοση ΙΙ
  52. Βλεννολιπίδοση ΙΙI
  53. Βλεννολιπίδοση ΙV
  54. Πολλαπλή ανεπάρκεια καρβοξυλάσης
  55. Νεφρωσικό Σύνδρομο
  56. Νόσος Niemann-Pick
  57. Φαινυλκετονουρία
  58. Πολυκυστική νόσος νεφρών
  59. Νόσος Pompe
  60. Ανεπάρκεια προκαλλικρεΐνης
  61. Προπιονική οξυαιμία
  62. Ανεπάρκεια προθρομβίνης
  63. Σύνδρομο μηδενικού ρέζους
  64. Ραχιτισμός - Ανεπάρκεια ψευδοβιταμίνης D
  65. Νόσος Sandhoff
  66. Ανεπάρκεια κοντής αλυσίδας του ακετυλοσυνενζύμου Α της αφυδρογονάσης
  67. Σύνδρομο νοσούντα φλεβοκόμβου
  68. Δρεπανοκυτταρική αναιμία
  69. Κληρονομική σφαιροκυττάρωση
  70. Νόσος Tay-Sachs
  71. Ψευδοανεπάρκεια Tay-Sachs
  72. Θρομβοπενία (συγγενής αμεγακαρνωτική)
  73. Τυροσιναιμία
  74. Πολύ μακριά αλυσίδα Ακετυλοσυνενζύμου Α
  75. Νόσος Von Willebrand τύπου 2 Νορμανδίας
  76. Νόσος Von Willebrand τύπου 3

 

ΑΝΑΦΕΡΟΝΤΑΙ ΟΙ 24 ΣΥΝΘΕΤΕΣ ΑΣΘΕΝΕΙΕΣ (ΠΟΛΥΓΟΝΙΔΙΑΚΕΣ)

Ασθένεια

Πληθυσμιακός κίνδυνος

Εκφύλιση της ωχράς κηλίδας

12%

Νόσος Alzheimer

13%

Πλάγια αμυατροφική σκλήρυνση

0,3%

Άσθμα

11,2%

Κολπική μαρμαρυγή

25%

Καρκίνος του παχέως εντέρου

5,2%

Στεφανιαία νόσος

40%

Διαβήτης τύπου 1

1,8%

Διαβήτης τύπου 2

33,9%

Γλαύκωμα

2,3%

Υπέρταση

90%

Χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία

0,5%

Καρκίνος του πνεύμονα

7%

Μελάνωμα

1,9%

Σκλήρυνση κατά πλάκας

0,2%

Έμφραγμα του μυοκαρδίου

19%

Παχυσαρκία

29%

Οστεοαρθρίτιδα

44,7%

Περιφερική αρτηριακή νόσος

Άγνωστο

Καρκίνος του προστάτη

15,9%

Ψωρίαση

4%

Ρευματοειδής αρθρίτιδα

Άγνωστο

Συστηματικός ερυθηματώδης λύκος

Άγνωστο

Ελκώδης Κολίτιδα

Άγνωστο

 

 

Διαβάστε το ενημερωτικό φυλλάδιο ή ζητήστε το ειδικό κιτ.

gonidia

Φύλαξη βλαστοκυττάρων Biohellenika - Αριθμός Μ.Α.Ε.: 60077/062/Β/06/0031 Γ.Ε.ΜΗ: 58882804000 - Κατασκευή Ιστοσελίδων Hexabit - W3C - Pagespeed