ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΟ ΠΡΟΦΙΛ ΤΗΣ BIOHELLENIKA Α.Ε.
Τα παρακάτω προγράμματα αναπτύσσονται από το Τμήμα Έρευνας και Ανάπτυξης και είναι τα εξής:
Χρηματοδοτούμενα Ερευνητικά προγράμματα
1. Τίτλος έργου: «Ανάπτυξη Νέων Κυτταρικών Στρατηγικών με Στόχο την Αναγέννηση του Μυοκαρδίου»
Φορέας χρηματοδότησης: Γενική Γραμματεία Έρευνας και Τεχνολογίας
Συνεργαζόμενοι φορείς: ΙΔΡΥΜΑ ΙΑΤΡΟΒΙΟΛΟΓΙΚΩΝ ΕΡΕΥΝΩΝ ΤΗΣ ΑΚΑΔΗΜΙΑΣ ΑΘΗΝΩΝ, ΕΡΕΥΝΗΤΙΚΟ ΚΕΝΤΡΟ ΒΙΟΙΑΤΡΙΚΩΝ ΕΠΙΣΤΗΜΩΝ «ΑΛ. ΦΛΕΜΙΓΚ», ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΠΑΤΡΩΝ, PROCELL ΒΙΟΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΕΣ ΕΦΑΡΜΟΓΕΣ
Αντικείμενο έργου: Χρήση βλαστικών κυττάρων για την αναγέννηση του μυοκαρδίου
Είδος κυττάρων που χρησιμοποιούνται για τις ανάγκες του έργου: Πολυδύναμα κύτταρα μονοκυτταρικής προέλευσης.
2. Τίτλος έργου: «Νανοϋλικά με βιοενεργούς παράγοντες για την αναγέννηση Χόνδρου και την καταπολέμηση της Οστεοαρθρίτιδας»
Φορέας χρηματοδότησης: Γενική Γραμματεία Έρευνας και Τεχνολογίας
Συνεργαζόμενοι φορείς: Αριστοτέλειο Πανεπιστήμιο Θεσσαλονίκης, ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΠΑΤΡΩΝ, ΚΕΧΑΓΙΑΣ Β.&Λ. Ο.Ε. «Υπερκράμα Μηχανολογική»
Αντικείμενο έργου: Συνδυασμός νανοϋλικών και βλαστικών κυττάρων για την αναγέννηση Χόνδρου και την καταπολέμηση της Οστεοαρθρίτιδας
Είδος κυττάρων που χρησιμοποιούνται για τις ανάγκες του έργου: Μεσεγχυματικά κύτταρα λιπώδους ιστού και χονδροκύτταρα.
3. Τίτλος έργου: «Ταυτοποίηση στρατηγικών με αντιοξειδωτικές/αντιγηραντικές ιδιότητες σε ανθρώπινα βλαστοκύτταρα»
Φορέας χρηματοδότησης: Γενική Γραμματεία Έρευνας και Τεχνολογίας
Συντονιστής φορέας: BIOHELLENIKA
Συνεργαζόμενοι φορείς: Εθνικό Ιδρυμα Ερευνών, Αριστοτέλειο Πανεπιστήμιο Θεσσαλονίκης, FrezyDerm
Αντικείμενο έργου: Κατασκευή σκευασμάτων με αντιοξεοδωτική/αντιγηραντική δράση
Είδος κυττάρων που χρησιμοποιούνται για τις ανάγκες του έργου: Μεσεγχυματικά κύτταρα γέλης του Wharton και λιπώδους ιστού.
4. Τίτλος έργου: «Γενετική τροποποίηση των μεσεγχυματικών βλαστικών κυττάρων του λιπώδους ιστού ASC ως μέθοδος κυτταρικής θεραπείας του καρκίνου» Δράση: " Υποστήριξη Νέων Επιχειρήσεων για Δραστηριότητες Έρευνας & Τεχνολογικής Ανάπτυξης" 46NEW_B_2012
Συντονιστής φορέας: BIOHELLENIKA
Συνεργαζόμενοι φορείς: Εθνικό Ιδρυμα Ερευνών
Αντικείμενο έργου: Ανάπτυξη πειραματικής κυτταροθεραπείας βλαστικών κυττάρων για την αντιμετώπιση του καρκίνου σε πειραματόζωα.
Είδος κυττάρων που χρησιμοποιούνται για τις ανάγκες του έργου: Μεσεγχυματικά κύτταρα γέλης του Wharton και λιπώδους ιστού.
5. Τίτλος έργου: «Ανάπτυξη ενός βιοσένσορα βλαστοκυττάρων για συνεχή παρακολούθηση των επιπέδων γλυκόζης σε ασθενείς με διαβήτη»
Δράση: Διμερής Ε&Τ Συνεργασία Ελλάδας- Ισραήλ 2013-2015
Συντονιστής φορέας: BIOHELLENIKA
Αντικείμενο έργου: Ανάπτυξη κυτταρικών σειρών μεσεγχυματικών βλαστοκυττάρων με ανοσοτροποποιητικές ιδιότητες.
Είδος κυττάρων που χρησιμοποιούνται για τις ανάγκες του έργου: Μεσεγχυματικά κύτταρα γέλης του Wharton.
Η Biohellenika υποστηρίζει κλινικές μελέτες που στοχεύουν σε θεραπευτικές χρήσεις των βλαστοκυττάρων. Σε αυτές περιλαμβάνονται:
ΠΑΤΕΝΤΕΣ Biohellenika
1. Patent Diploma Number 1007478 with all the legal attached relevant documents certified: KOLIAKOS GEORGE Biohellenika, Georgikis Scholis 65, 57001, Thermi (Thessaloniki)
Title: Method of stem cells collection from the rich in hematopoietic and mesenchymal cells placenta blood.
2. Patent Diploma Number 1007483 with all the legal attached relevant documents certified: KOLIAKOS GEORGE Biohellenika, Georgikis Scholis 65, 57001, Thermi (Thessaloniki)
Title: System of preservation of biological samples in cryovials integrally attached.
3. Patent Diploma Number 1007490 with all the legal attached relevant documents certified: KOLIAKOS GEORGE Biohellenika, Georgikis Scholis 65, 57001, Thermi (Thessaloniki)
Title: Method of mesenchymal stem cell isolation from the total length of the umbilical cord.
4. Patent Diploma Number 1005560 with all the legal attached relevant documents certified: KOLIAKOS GEORGE, DARYOUSH HAMIDI-ALAMDARI Biohellenika, Georgikis Scholis 65, 57001, Thermi (Thessaloniki).
Title: Measurment of oxidant-antioxidant balance in fluids.
5. Patent Diploma Number 1007477 with all the legal attached relevant documents certified: KOLIAKOS GEORGE, DARYOUSH HAMIDI, MOZAFARI MOSANEN Biohellenika, Georgikis Scholis 65, 57001, Thermi (Thessaloniki).
Title: Measurment of oxidant-antioxidant balance in fluids.
ΔΗΜΟΣΙΕΥΣΕΙΣ
1. N. Tsagias, K. Kouzi-Koliakos, V. Karagiannis, D.H. Alamdari, G.Koliakos Time and temperature before processing influence the recovery of umbilical cord blood hematopoietic progenitors. Transfusion. 2007, 47(8):1550-2.
2. G. Koliakos, D. Alamdari, N. Tsagias, K. Kouzi-Koliakos, E. Michaloudi, V. Karagiannis A novel high-yield volume-reduction method for the cryopreservation of UC blood units. Cytotherapy. 2007 9(7):654-9
3. Transplant Proc. 2009 Dec;41(10):4340-4. Addition of adipose-derived stem cells in cord blood cultures stimulates their pluripotent differentiation.Tsagias N, Kouzi-Koliakos K, Koliakos I, Kostidou E, Karagiannis V, Daniilidis A, Koliakos G.
4. Mesenchymal cells isolation from Wharton’s jelly, in perspective to clinical applications. Iro Koliakos, Nikos Tsagias and Vassilis Karagiannis. J Biol Res 16:194-201, 2011.
5. N.Tsagias, Iro Koliakos, M. Lappa, V. Karagiannis, and G. G. Koliakos. Placenta perfusion has hematopoietic and mesenchymal progenitor stem cell potential. Transfusion 2011. 51(5):976-85
6. Anastasiadis K, Antonitsis P, Argiriadou H, Koliakos G, Doumas A, Khayat A, Papakonstantinou C, Westaby S.Hybrid approach of ventricular assist device and autologous bone marrow stem cells implantation in end-stage ischemic heart failure enhances myocardial reperfusion. J Transl Med. 2011, 19;9:12
7. N. Tsagias, I. Koliakos, V. Karagiannis, M. Eleftheriadou, G.G. Koliakos. Isolation of mesenchymal stem cells using the total length of umbilical cord for transplantation purposes.Transfusion Medicine 2011, 21(4):253-61.
8. H. Ravari, D. Hamidi-Almadari, M. Salimifar, S. Bonakdaran, MR. Parizadeh, G.Koliakos Treatment of no-healing woods with autologous bone marrow cells, platelets, fibrin glue and collagen matrix. Cytotherapy. 2011, 13(6):705-11.
9. Tzouvelekis, G. Koliakos, P. Ntolios, I. Baira, E. Bouros, A. Oikonomou, A. Zissimopoulos, G. Kolios, D. Kakagia, V. Paspaliaris, I. Kotsianidis, M. Froudarakis, D. Bouros Stem cell therapy for idiopathic pulmonary fibrosis: A protocol proposal. J of Translational Medicine 2011: 9;182.
10.S. Petrakis, Tamas Raskó 2, Lajos Mátés 3, Zoltan Ivics 4, Zsuzsanna Izsvák Kokkona Kouzi-Koliakou 1, 5 and George Koliakos. Genetic modification of human embryonic kidney and adipose-derived stromal cells using a Gateway compatible transposon vector. Biotechnology Journal 2012, 7(7):891-7.
11. Hippokratia. 2012, 16(4):366-70. Intramyocardial implantation of autologous bone marrow-derived stem cells combined with coronary artery bypass grafting in patients with ischemic cardiomyopathy: a pilot study. Antonitsis P, Anastasiadis K, Koliakos G, Vaitsopoulou C, Kouzi-Koliakou K, Doumas A, Argiriadou H, Tossios P.
12. K. Kodonas, C. Gogos, S. Papadimitriou, K. Kouzi-Koliakou, D.Tziafas. Experimental Formation of Dentin-like Structure in the Root Canal Implant Model Using Cryopreserved Swine Dental Pulp Progenitor Cells. J Endod. 2012, 38(7):913-9.
13. K. Anastasiadis, P. Antonitsis, A. Doumas, G. Koliakos, H. Argiriadou, C. Vaitsopoulou, P. Tossios, C. Papakonstantinou, S. Westaby Stem cell transplantation combined with long-term mechanical circulatory support enhances myocardial viability in end-stage ischemic cardiomyopathy. Inter J Cardiology 2012, 155(3):e51-3.
14. V. Karathanasis, S.Petrakis, K.Topouridou, E. Koliakou, G. Koliakos , E. Demiri D. Intradermal injection of GFP-producing adipose stromal cellS promotes survival of random-pattern skin flaps in rats. European Journal of Plastic Surgery 2013, vol. 36; 5, 281-288.
15. J Transl Med. J Transl Med. 2013, 15;11:171. A prospective, non-randomized, no placebo-controlled, phase Ib clinical trial to study the safety of the adipose derived stromal cells-stromal vascular fraction in idiopathic pulmonary fibrosis. Tzouvelekis A, Paspaliaris V, Koliakos G, Ntolios P, Bouros E, Oikonomou A, Zissimopoulos A, Boussios N, Dardzinski B, Gritzalis D,Antoniadis A, Froudarakis M, Kolios G, Bouros D.
16. Iran Red Crescent Med J. 2013, 15(3):256-9. Lateral Traumatic Esophago-Cutaneous fistula in a Child; Platelet-Rich Fibrin Glue Challenge. Joudi M, Hamidi Alamdari D, Hyradfar M, Rahimi HR, Saremi E, Fathi M, Shojaeian R, Koliakos G.
17. Cell Tissue Bank. 2014, 15(3):491-9. A simple method for the quantitation of the stem cells derived from human exfoliated deciduous teeth using a luminescent cell viability assay. Tsagias N, Koliakos K, Spyridopoulos T, Pitiakoudis M, Koliakos E, Korpeti I, Koliakos G.
18. Histol Histopathol. 2015, 30(3):373-82. Epub 2014 Nov 3.Pluripotent stem cells isolated from umbilical cord form embryonic like bodies in a mesenchymal layer culture.Tsagias N, Kouzi-Koliakos K, Karagiannis V, Tsikouras P, Koliakos GG
Spyridopoulos T, Lambropoulou M, Pagonopoulou O, Birbilis T, Tsaroucha AK, Kouzi-Koliakou K, Botaitis S, Deftereou TE, Gaitanidis A, Pitiakoudis M. J Reconstr Microsurg. 2015, 31(7):516-26.
20. Front Neurosci. 2015, 14;9:247. Stem cell models of polyglutamine diseases and their use in cell-based therapies. Siska EK, Koliakos G, Petrakis S.
21. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2015, 253(7):1121-35. Mesenchymal stem cells improve healing of the cornea after alkali injury. Almaliotis D, Koliakos G, Papakonstantinou E, Komnenou A, Thomas A, Petrakis S, Nakos I, Gounari E, Karampatakis V. 1Laboratory of Experimental Ophthalmology, School of Medicine, Aristotle University of Thessaloniki, Thessaloniki, Greece,
22. Gene Ther. 2014,21(2):158-67. Intratumoral gene therapy versus intravenous gene therapy for distant metastasis control with 2-diethylaminoethyl-dextran methyl methacrylate copolymer non-viral vector-p53. Baliaka A, Zarogoulidis P, Domvri K, Hohenforst-Schmidt W, Sakkas A, Huang H, Le Pivert P, Koliakos G, Koliakou E, Kouzi-Koliakos K, Tsakiridis K, Chioti A, Siotou E, Cheva A, Zarogoulidis K, Sakkas L.
23. Diagn Pathol. 2014 Nov 14;9:195. A gene therapy induced emphysema model and the protective role of stem cells. Zarogoulidis P, Hohenforst-Schmidt W, Huang H, Sahpatzidou D, Freitag L, Sakkas L, Rapti A, Kioumis I, Pitsiou G, Kouzi-Koliakos K, Papamichail A, Papaiwannou A, Tsiouda T, Tsakiridis K, Porpodis K, Lampaki S, Organtzis J, Gschwendtner A, Zarogoulidis K.
24. J of Neurorestoratology 2015:3, 115-120. Treatment with adipose stem cells a patient with moderate Alzheimer’s disease: a case report. Tslaki M, Zygouris, Tsoutsikas, Doxakis, Koliakos G.
25. Rejuvenation Res. 2016 Apr 22. Stem cells and aging. Koliakos G.
26. World J Stem Cells. 2016, 26;8(3):101-5. Review. Role of adipose-derived stromal cells in pedicle skin flap survival in experimental animal models. Foroglou P, Karathanasis V, Demiri E, Koliakos G, Papadakis M.
27. Vet Q. 2016, 36(2):56-62. Evaluation of intra-articular injection of autologous platelet lysate (PL) in horses with osteoarthritis of the distal interphalangeal joint.
Tyrnenopoulou P, Diakakis N, Karayannopoulou M, Savvas I, Koliakos G.
29. Iranian Journal of Veterinary research Shiraz University 2016, vol 17, No 1, Ser. No 54, 59-61. Successful management of an equine carpal chip fracture by intra-articulary injected adipose-derived stromal vascular fraction after arthroscopic removal. Tyrnenopoulou P. , Karayannopoulou M, Angelopoulou S. , Pyrros A. , Mparous E. , Koliakos G. and Diakakis N.
30. Histol Histopathol. 2016 Dec 30:11864. doi: 10.14670/HH-11-864.
Seven days post-injury fate and effects of genetically labelled adipose-derived mesenchymal cells on a rat traumatic brain injury experimental model.
Dori I, Petrakis S, Giannakopoulou A, Bekiari C, Grivas I, Siska EK, Koliakos G, Papadopoulos GC.
31. Free Radic Biol Med. 2016 Dec 27. pii: S0891-5849(16)31136-4. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2016.12.035.
Proteasome activation enhances stemness and lifespan of human mesenchymal stem cells.
Kapetanou M, Chondrogianni N, Petrakis S, Koliakos G, Gonos ES.
32. Human mesenchymal stem cells with enchanced telomerase activity acquir resistance against oxidative stress-induced genomic damage. Cytotherapy, 2017;808-820. V Trachana, S Petrakis, A. Fotiadis, E.Siska, V. Balis,E. Gonos, M. Kaloyanni and G. Koliakos.
ΒΡΑΒΕΙΑ
Τα μικρού μεγέθους εμβρυικά βλαστοκύτταρα (Very Smal lEmbryonic Like stem cells-VSELs) αποτελούν αρχέγονα πολυδύναμα κύτταρα ιδιαίτερα μικρού μεγέθους με χαρακτηριστικά εμβρυικών κυττάρων τα οποία πρόσφατα απομονώθηκαν επιτυχώς από το ομφάλιο αίμα (1). Τα κύτταρα αυτά αναμένεται να χρησιμοποιούνται αποκλειστικά από το ίδιο το παιδί και σήμερα αποτελούν το σημαντικότερο πλεονέκτημα της ιδιωτικής φύλαξης. Από τα κύτταρα αυτά πειραματικά έχουν δημιουργηθεί κυτταρικές σειρές με σκοπό τη διόρθωση της λειτουργίας τους, στις περιπτώσεις που ανεπαρκούν ή τραυματιστούν προκειμένου να αποφευχθούν στο μέλλον οι βαριές επεμβάσεις των μεταμοσχεύσεων οργάνων. Η παρουσία τους στο ομφαλικό αίμα καθιστά επομένως δυνατή τη χρήση τους σε θεραπείες της αναγεννητικής ιατρικής, πέραν των κλασικών εφαρμογών του ομφαλικού αίματος στην αιματολογία. Μέχρι σήμερα έχει περιγραφεί η επιτυχής μετατροπή τους σε καρδιακά κύτταρα, κύτταρα των πνευμόνων, σε ωάρια και σπερματοζωάρια και πρόδρομα αιμοποιητικά βλαστοκύτταρα. Τα VSELsαποτελούν μία νέα κατηγορία βλαστοκυττάρων του ομφάλιου αίματος, πλέον αρχέγονων των αιμοποιητικών, των οποίων η απομόνωση με τα μέχρι σήμερα χρησιμοποιούμενα πρωτόκολλα απομόνωσης δεν ήταν δυνατή, λόγω του πολύ μικρού μεγέθους τους.
1Kucia M, Halasa M, Wysoczynski M, Baskiewicz-Masiuk M, Moldenhawer S, Zuba-Surma E, et al. Morphological and molecular characterization of novel population of CXCR4+ SSEA-4+ Oct-4+ very small embryonic-like cells purified from human cord blood: preliminary report. Leukemia. 2007; 21:297–303
2RatajczakJ, Zuba-SurmaE, KlichI, LiuR, WysoczynskiM, GrecoN, KuciaM, LaughliMJ, RatajczakMZ.Hematopoietic differentiation of umbilical cord blood-derived very small embryonic/epiblast-like stem cells.Leukemia.2011; 25(8):1278-85
Θεραπεία του αυτισμού με βλαστοκύτταρα από τον ίδιο τον οργανισμό
Ελπίδες για αντιμετώπιση του αυτισμού με βλαστοκύτταρα δίνει έρευνα Αμερικανών επιστημόνων. Ο αυτισμός σήμερα δεν θεραπεύεται.
Η έγκαιρη διάγνωση και η σωστή θεραπευτική παρέμβαση μπορούν να βοηθήσουν τα παιδιά να αποκτήσουν κοινωνικές δεξιότητες και να αυτοεξυπηρετούνται. Προς το παρόν, δεν υπάρχει ενιαία θεραπεία και ο αυτισμός αντιμετωπίζεται κατά περίπτωση.
Η μελέτη διεξάγεται από επιστήμονες της Παιδιατρικής Νευρολογικής Κλινικής του Νοσοκομείου Sutter στο Σακραμέντο και σε αυτήν τη φάση μετέχουν 30 παιδιά ηλικίας από δύο έως επτά ετών τα οποία θα λάβουν τα δικά τους βλαστοκύτταρα που είχαν φυλαχθεί κατά τη στιγμή της γέννησής τους.
Ωστόσο, τον τελευταίο καιρό εντείνονται οι προσπάθειες για να βρεθεί η θεραπεία που θα ανατρέψει αυτά που γνωρίζαμε έως σήμερα. Πρόσφατα εγκρίθηκε από τον Αμερικανικό Οργανισμό FDA των ΗΠΑ κλινική μελέτη για τη θεραπεία του αυτισμού με τη χρήση βλαστοκυττάρων του ομφαλοπλακουντιακού αίματος των ίδιων των παιδιών. Τη μελέτη διεξάγουν οι επιστήμονες της Παιδιατρικής Νευρολογικής Κλινικής του Νοσοκομείου Sutter στο Σακραμέντο και σε αυτή συμμετέχουν αυτιστικά παιδιά των οποίων οι γονείς είχαν φυλάξει τα βλαστοκύτταρα του ομφαλοπλακουντιακού αίματος κατά τη στιγμή της γέννησης.
Προς το παρόν είναι πειραματική θεραπεία, η αποτελεσματικότητα της οποίας δεν έχει αποδειχθεί. Στην πρώτη φάση της μελέτης 30 παιδιά ηλικίας από δύο έως επτά ετών θα λάβουν τα δικά τους βλαστοκύτταρα που είχαν φυλαχθεί. Η αξιολόγησή τους θα γίνει έξι μήνες μετά τη θεραπεία με βάση ειδικό ερωτηματολόγιο το οποίο θα δίνει απαντήσεις για την εξέλιξη της ομιλίας, της κοινωνικότητας και των υπόλοιπων διαταραχών του αυτισμού.
Οι έρευνες των επιστημόνων βασίζονται στην υπόθεση ότι ο αυτισμός μπορεί να οφείλεται στην κακή αιμάτωση του εγκεφάλου και στις διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος. Αν ισχύει η θεωρία της καταστροφής των νευρικών κυττάρων και των τριχοειδών αγγείων του εγκεφάλου, τότε η χορήγηση των βλαστοκυττάρων του ομφαλοπλακουντιακού αίματος είναι πιθανό να έχει θετική επίδραση αφού αυτό περιέχει βλαστοκύτταρα που εξελίσσονται σε νευρογλοιακά κύτταρα και επίσης προενδοθηλιακά-αγγειογενετικά κύτταρα.
Τα βλαστοκύτταρα εγκαθίστανται στον εγκέφαλο και τα όποια αποτελέσματα της δράσης τους φαίνονται αφού περάσουν από έξι έως 12 μήνες από τη χορήγησή τους. Επιπροσθέτως, τα νευρογλοιακά κύτταρα αποκαθιστούν τις κατεστραμμένες αποφυάδες των νευρικών κυττάρων, ενώ τα προενδοθηλιακά δημιουργούν μικρά αγγεία που βελτιώνουν την αιμάτωση και την οξυγόνωση του εγκεφάλου.
Λόγω του ότι η έλλειψη επαρκών συνάψεων μεταξύ των νευρικών κυττάρων ενοχοποιείται για τον αυτισμό, το ομφαλοπλακουντιακό αίμα μπορεί να δώσει λύσεις καθώς αποκαθιστά τις ελλιπείς συνάψεις. Στην περίπτωση αυτή τα αποτελέσματα φαίνονται μετά από λίγες εβδομάδες. Μια άλλη θεωρία είναι ότι ο αυτισμός οφείλεται σε ανοσολογικά αίτια, τα οποία οδηγούν σε χρόνια φλεγμονή και καταστροφή των νευρικών κυττάρων.
Με αυτό το δεδομένο τα μεσεγχυματικά βλαστοκύτταρα έχουν ισχυρή θεραπευτική δράση. Τα αποτελέσματα των ερευνών θα δείξουν στην πράξη αν το καταλληλότερο είδος κυττάρων για τη θεραπεία είναι τα αιμοποιητικά ή τα μεσεγχυματικά, ανάλογα με το αίτιο που προκάλεσε τον αυτισμό.
Στην περίπτωση που ευθύνεται η δυσπλασία των αγγείων και η καταστροφή των νευρικών κυττάρων, λόγω κακής οξυγόνωσης, τότε το καταλληλότερο είδος κυττάρων αναμένεται να είναι τα βλαστοκύτταρα του ομφαλοπλακουντιακού αίματος. Αντίθετα, αν ο αυτισμός οφείλεται σε ανοσολογική διαταραχή, τότε καταλληλότερο είδος κυττάρων ίσως αποδειχθούν τα μεσεγχυματικά βλαστοκύτταρα.
Οι επιστήμονες τονίζουν, πάντως, ότι λόγω του ότι τα αίτια του αυτισμού ίσως είναι πολλαπλά, μπορεί να εξεταστεί και η δυνατότητα ταυτόχρονης χορήγησης αιμοποιητικών βλαστοκυττάρων από το ομφαλοπλακουντιακό αίμα και μεσεγχυματικών από τον ιστό του ομφάλιου λώρου.
Και τα δύο είδη βλαστοκυττάρων χρησιμοποιούνται εδώ και χρόνια με ασφάλεια και χωρίς παρενέργειες στην περίπτωση που προέρχονται από το ίδιο το άτομο και όταν έχουν επεξεργαστεί σε εργαστήρια που μπορούν να εξασφαλίσουν την ποιότητά τους.
http://www.ethnos.gr/entheta.asp?catid=24347&subid=2&pubid=64139544
Κυτταρικές θεραπείες: Γιατί είναι τόσο δημοφιλείς;
Πολυάριθμες είναι οι επιστημονικές μελέτες που πραγματοποιούνται στις μέρες μας για τα μεσεγχυματικά κύτταρα και την εφαρμογή τους για τη θεραπεία διαφόρων ασθενειών. Μία απλή έρευνα στη βάση δεδομένων του Ρub Μed μέχρι σήμερα δίνει 12.252 σχετικές επιστημονικές μελέτες.
Η Ευρωπαϊκή εταιρεία Thermis - Europe (Tissue Engineering and Regenerative Medicine) σε συνεργασία με τη Διεθνή εταιρεία αποκατάστασης του χόνδρου, την Ευρωπαϊκή εταιρεία κατά των ρευματοπαθειών, τη Διεθνή εταιρεία κυτταρικών θεραπειών και την Ευρωπαϊκή ομάδα μεταμοσχεύσεων μυελού των οστών καταγράφει τις κυτταρικές θεραπείες που γίνονται κάθε χρόνο σε 35 συνεργαζόμενες χώρες, το είδος της ασθένειας, το είδος των κυττάρων που χρησιμοποιούνται και το θεραπευτικό αποτέλεσμα. Οι παραπάνω θεραπείες δεν αφορούν αιματολογικά νοσήματα. Οι ασθένειες στις οποίες χρησιμοποιούνται στην πλειονότητα τα αυτόλογα μεσεγχυματικά κύτταρα είναι μυοσκελετικές και ρευματικές παθήσεις, καρδιαγγειακά νοσήματα, στη νόσο του μοσχεύματος κατά του ξενιστή, νευρολογικές παθήσεις και φλεγμονώδεις νόσους του εντέρου.
«Ο όρος κυτταρικές θεραπείες χρησιμοποιείται για να δηλώσει τη χρήση κυττάρων ως θεραπευτικό μέσο, αντί της κλασικής συνταγογράφησης φαρμάκων. Τα πλέον δημοφιλή κύτταρα που σήμερα χρησιμοποιούνται στις κυτταρικές θεραπείες είναι τα μεσεγχυματικά, τα οποία χρησιμοποιούνται σε όλες τις κυτταρικές θεραπείες, εκτός των αιματολογικών ασθενειών. Η χρήση τους στις αιματολογικές νόσους, ως συνοδός θεραπεία, αφορά την προστασία του ασθενή από τη νόσο του μοσχεύματος κατά του ξενιστή, καθώς και την ταχύτερη αποκατάσταση της υγείας του μετά από χημειοθεραπεία», μας εξηγεί η καθηγήτρια Ιατρικής στο Αριστοτέλειο Πανεπιστήμιο Θεσσαλονίκης κα. Κοκκώνα Κουζή-Κολιάκου
Μεσεγχυματικά κύτταρα υπάρχουν σε κάθε όργανο του σώματος και είναι αυτά που δημιουργούν τον σκελετό του ανθρώπινου σώματος, αλλά και του κάθε οργάνου του. Έτσι έχουν την ιδιότητα να εισέρχονται σε κάθε όργανο, διότι αυτό αποτελεί «το σπίτι τους» και ως εκ τούτου να προσφέρουν την κυτταρική θεραπεία. Σε περίπτωση τραυματισμού του όμως δεν μπορούν να προσφέρουν αποκατάσταση, είτε γιατί τοπικά είναι λίγα, είτε επειδή η ενίσχυση τους με μετανάστευση από άλλες θέσεις είναι αδύνατη.
Τα κύτταρα αυτά έχουν την ιδιαίτερη και πολύ χρήσιμη ιδιότητα να εισέρχονται μέσα στο νευρικό σύστημα και να συνυπάρχουν με τα νευρικά κύτταρα, κάτι το οποίο δεν είναι σύνηθες, διότι το νευρικό σύστημα προστατεύεται από τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό, επειδή ανήκει στα πολύτιμα και μη αναγεννώμενα συστήματα.
Κατάλληλα για κυτταρικές θεραπείες μεσεγχυματικά κύτταρα βρίσκονται στους ενήλικες στον μυελό των οστών και στο λίπος, και στα νεογνά στην ουσία Wharton η οποία περιβάλλει τα αγγεία του ομφαλίου λώρου. Η λήψη του μυελού είναι δύσκολη και επίπονη, ο λιπώδης ιστός περιέχει τον μεγαλύτερο αριθμό μεσεγχυματικών κυττάρων και η ουσία Wharton περιέχει τα νεαρότερα κύτταρα. Συγκριτικές μελέτες έδειξαν ότι οι βιολογικές ιδιότητες των μεσεγχυματικών κυττάρων από όποια πηγή και εάν προέρχονται είναι ίδιες, με εξαίρεση την ικανότητα πολλαπλασιασμού η οποία είναι μεγαλύτερη στα μεσεγχυματικά της ουσίας Wharton, επειδή πρόκειται για νεαρότερα κύτταρα. Σήμερα στις κυτταρικές θεραπείες χρησιμοποιούνται κυρίως τα μεσεγχυματικά κύτταρα του λίπους και στη συνέχεια του μυελού των οστών. Τα μεσεγχυματικά της ουσίας Wharton αν και χρησιμοποιούνται από το 2008 σε κλινικές μελέτες δεν έχουν χρησιμοποιηθεί σε παιδιά, επειδή η ηλικία τους είναι μικρή για να προκύψει ανάγκη θεραπείας.
Τα μεσεγχυματικά κύτταρα χρησιμοποιούνται είτε ως έχουν στη φυσική τους κατάσταση είτε τροποποιούνται προκειμένου να προσφέρουν εξειδικευμένη θεραπεία. Έτσι σε κλινικές μελέτες λειτουργούν ως φορείς γονιδίων τα οποία καταστρέφουν τα γλοιώματα, τον μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, τον καρκίνο του μαστού και τον καρκίνο του τραχήλου της μήτρας. Επίσης, τροποποιημένα δοκιμάζονται στη θεραπεία της λοίμωξης από μεγαλοκυτταρικό ιό και μύκητες σε ασθενείς που βρίσκονται υπό θεραπεία με ανοσοκατασταλτικά και επίσης σε γονιδιακές θεραπείες κληρονομικών ασθενειών.
«Τα μεσεγχυματικά κύτταρα χρησιμοποιούνται είτε σε αυτόλογες είτε σε αλλογενείς χρήσεις. Οι αλλογενείς χρήσεις προωθούνται με τη μορφή εμπορικών προϊόντων από φαρμακευτικές εταιρείες, οι οποίες στηρίζονται στη θεωρία ότι τα μεσεγχυματικά κύτταρα χορηγούμενα είτε ενδοφλέβια είτε τοπικά έχουν περιορισμένο χρόνο ζωής, εκκρίνουν στιγμιαία πολλούς αυξητικούς παράγοντες, οι οποίοι δρουν αναπλαστικά στους ιστούς και στη συνέχεια πεθαίνουν, χωρίς να μπορούν να ενσωματωθούν στον οργανισμό και να συνεχίζουν για μακρύ χρονικό διάστημα τη δράση τους. Σύμφωνα με τη θεωρία αυτή αφού τα μεσεγχυματικά κύτταρα θα πεθάνουν σύντομα εντός του οργανισμού δεν θα προλάβει να γίνει η απόρριψη τους, αλλά ούτε και η οποιαδήποτε ενεργοποίηση του ανοσοποιητικού εναντίον τους. Στηριζόμενοι στη θεωρία αυτή τα μεσεγχυματικά κύτταρα στη φυσική τους μορφή χορηγούνται σε ευρεία κλίμακα στην Κίνα και στην Κορέα για τη θεραπεία των εγκεφαλικών επεισοδίων και σκελετικών παθήσεων. Στις περιπτώσεις πάντως που σήμερα χρησιμοποιούνται με τη μορφή εμπορικών αλλογενών σκευασμάτων χορηγείται ταυτόχρονα και ανοσοκαταστολή, σημειώνει η κα Κολιάκου.
Στις αυτόλογες χρήσεις ο κάθε ασθενής χρησιμοποιεί τα δικά του μεσεγχυματικά κύτταρα, δεν λαμβάνει ανοσοκατασταλτικά φάρμακα, η χρήση είναι εξατομικευμένη και δεν παρέχονται σε βιομηχανική κλίμακα. Οι υπηρεσίες αυτές παρέχονται από μικρότερες νοσοκομειακές μονάδες συνδεδεμένες με εργαστήρια βιοτεχνολογίας.
Στην ιστοσελίδα clinicaltrials.gov υπάρχουν δηλωμένες 791 κλινικές δοκιμές που χρησιμοποιούν μεσεγχυματικά βλαστικά κύτταρα, ενώ έχουν ήδη αδειοδοτηθεί τέσσερα σκευάσματα που περιέχουν μεσεγχυματικά βλαστοκύτταρα για αλλογενή χρήση.
Σύμφωνα με την κα. Κολιάκου, ο ιστός του ομφαλίου λώρου από το 2010 έως το 2017 έχει χρησιμοποιηθεί σε 92 κλινικές μελέτες, οι οποίες αφορούν αλλογενείς χρήσεις σε αυτοάνοσα νοσήματα, φλεγμονή, ογκολογικά νοσήματα, νόσο του μοσχεύματος κατά του ξενιστή, καρδιαγγειακά νοσήματα, επιπλοκές του διαβήτη, οφθαλμολογικές παθήσεις, νοσήματα ήπατος, νεφρών, αναπαραγωγικού συστήματος, πνευμόνων, εγκεφαλικής παράλυσης, επίκτητες και εκφυλιστικές νευρολογικές παθήσεις, εγκεφαλικά επεισόδια, τραυματισμό νωτιαίου μυελού, ορθοπεδικές παθήσεις και τραύματα. Έξι εκ των ανωτέρω μελετών, που αφορούν νοσήματα των νεφρών και του ήπατος, επίκτητα νευρολογικά νοσήματα, τραυματισμούς του νωτιαίου μυελού, ορθοπεδικές παθήσεις και τραύματα βρίσκονται σε προχωρημένη φάση 2/3-4. Οι περισσότερες κλινικές μελέτες με τη χρήση μεσεγχυματικών κυττάρων κατά σειρά γίνονται στην Κίνα, στις ΗΠΑ και στην Κορέα. Η Κορέα θα είναι η πρώτη χώρα διεθνώς που θα επενδύσει στη χρήση των μεσεγχυματικών κυττάρων στις φλεγμονώδεις νόσους.
Φύλαξη βλαστοκυττάρων Biohellenika - Αριθμός Μ.Α.Ε.: 60077/062/Β/06/0031 Γ.Ε.ΜΗ: 58882804000 - Κατασκευή Ιστοσελίδων Hexabit - W3C - Pagespeed